歐盟的CE認證是一種安全認證，是醫(yī)療器械的制造商進入歐洲市場的通行證，凡是通過歐盟CE認證的產(chǎn)品都可以在歐盟的各國內(nèi)進行銷售，無需進一步控制,貼上CE標志就是說明醫(yī)療器械符合歐洲通用醫(yī)療器械指令的某些“ 基本要求 ” ，即這個醫(yī)療器械適用于預(yù)期目的并且是安全的。

即使醫(yī)療設(shè)備是在歐洲經(jīng)濟區(qū)以外制造的，CE認證標志也是強制性的，醫(yī)療器械制造商有責任在產(chǎn)品上獲得并放置CE標志。如果產(chǎn)品是從歐洲經(jīng)濟區(qū)以外的地方進口的，則該責任屬于社區(qū)內(nèi)的進口商。

目前有三個關(guān)鍵的歐洲指令來管理營銷醫(yī)療設(shè)備的要求，兩種指令特定于特定類型的裝置：有源可植入裝置（例如可植入起搏器）和體外診斷醫(yī)療裝置（例如，用于確定患者對特定藥物的敏感性的測定）。本文考慮了根據(jù)第三條指令獲得CE標志的程序，該標志涵蓋所有其他類型的醫(yī)療器械（從敷料，血管支架和X光機到眼鏡）。

請注意，2012年，歐盟委員會公布了取代這些指令的擬議立法。該法案預(yù)計將于明年初通過。

醫(yī)療器械ce認證選擇合格評定路線：

為了獲得醫(yī)療器械的CE標志，制造商必須遵循四種 合格評定程序之一，具體程序取決于醫(yī)療器械的分類。醫(yī)療器械可分為I類，IIa類，IIb類或III類。

1) Class I other 1類其他

2) Class I sterile 1類滅菌

3) Class I measurement function 1類測量

4) Class IIa 2a類

5) Class IIb 2b類

6) Class III and Class III with medicine 3類及3類帶藥物

從廣義上講，設(shè)備根據(jù)其感知的相關(guān)風險進行分類，考慮了許多因素，包括設(shè)備連續(xù)使用的時間長短，是否具有侵入性以及是否含有任何藥用物質(zhì)。設(shè)備感知到的相關(guān)風險越高，通過合格評定程序?qū)ζ涫┘拥目刂圃絿栏瘛?

每個醫(yī)療器械制造商必須對其醫(yī)療設(shè)備進行分類，并選擇適當?shù)暮细裨u定程序，準備評估程序的所需要的技術(shù)文件。

對于所有類別的設(shè)備，制造商需要提供技術(shù)文件。技術(shù)文件的要求取決于所選的合格評定程序。作為一般規(guī)則，文檔應(yīng)涵蓋產(chǎn)品的設(shè)計，制造和預(yù)期操作。終，制造商必須提供足夠的信息來證明該設(shè)備符合醫(yī)療設(shè)備指令的相關(guān)要求。

(1)EN60601-1醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求;

(2)EN醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求及第1號修正;

(3)EN醫(yī)用電氣設(shè)備第二部分：γ射束治療設(shè)備安全專用要求;

(4)EN醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分：安全通用要求1.2節(jié)并行標準電磁兼容性——要求和測試。

其中第(1)、(2)、(3)項標準是伽瑪?shù)兜碗妷?LVD)測試的依據(jù)：第(4)項標準是伽瑪?shù)峨姶偶嫒菪?EMC)測試的依據(jù)。

為了獲得CE認證標志，醫(yī)療設(shè)備制造商將需要：

1.對他們的設(shè)備進行分類并選擇合適的符合性評估路線;

2.準備一份技術(shù)文件;

3.進行合格評定程序;

4.從公告機構(gòu)獲得合格證書（如適用）;

5.向主管當局登記（如果尚未登記）。

以上就是歐盟CE認證的具體流程和CE認證所代表的含義。

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